Skip to main content

Badanie kliniczne dotyczące

Diabetischen oder idiopathischen Gastroparese/ Magenentleerungsstörung

Haben Sie ein übermäßiges Völlegefühl nach dem Essen? Leiden Sie an Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Appetitlosigkeit?

Wir suchen für eine klinische Studie nach Patienten:innen zwischen 18 und 75 Jahren mit einer diabetischen oder idiopathischen Gastroparese/Magenentleerungsstörung.
Melden Sie sich bei uns.

Zarejestruj się na studia
Patient mit Magenlähmung

Więcej informacji

Informacje o badaniu

Faza 2b

18-75 lat

Tabletka powlekana

Możliwe objawy i konsekwencje gastroparezy:

  • Uczucie pełności po jedzeniu
  • Nudności
  • Wymioty
  • Ból w górnej części brzucha
  • Wzdęcia
  • Utrata masy ciała

Co to jest gastropareza?

Jest to zaburzenie żołądkowe, w którym pokarm jest trawiony wolniej niż zwykle.W zdrowym układzie trawiennym silne skurcze mięśni przesuwają pokarm z żołądka przez przewód pokarmowy. W przypadku gastroparezy mięśnie pracują wolniej lub wcale, przez co żołądek nie może opróżnić się w wystarczającym stopniu.

Gastropareza cukrzycowa: Gastropareza cukrzycowa jest chorobą wtórną do cukrzycy.

Idiopatyczna gastropareza: Idiopatyczna gastropareza jest definiowana jako gastropareza bez możliwej do zidentyfikowania przyczyny. Oznacza to, że nie jest ona konsekwencją istniejących chorób.

Leczenie i nie tylko

Ważne informacje

Pipette Icon

Leczenie

Zostaniesz losowo przydzielony do jednej z czterech grup terapeutycznych. Trzy grupy leczonych otrzymują tabletki z substancją czynną w różnych dawkach. Czwarta grupa otrzymuje placebo (tabletki bez substancji czynnej).

Uhr Icon

Wydatek czasowy

Maksymalny czas trwania leczenia na pacjenta: około 12 tygodni.

Ziel Icon

Dlaczego to badanie jest prowadzone?

Badanie to ma na celu zbadanie skuteczności badanego produktu (tabletki powlekanej) w porównaniu z placebo podczas 12-tygodniowego okresu leczenia. Ponadto oceniane jest optymalne dawkowanie, bezpieczeństwo i tolerancja.

Zostaniesz losowo przydzielony do jednej z czterech grup terapeutycznych. Trzy grupy leczonych otrzymują tabletki z substancją czynną w różnych dawkach. Czwarta grupa otrzymuje placebo (tabletki bez substancji czynnej).

Maksymalny czas trwania leczenia na pacjenta: około 12 tygodni.

Badanie to ma na celu zbadanie skuteczności badanego produktu (tabletki powlekanej) w porównaniu z placebo podczas 12-tygodniowego okresu leczenia. Ponadto oceniane jest optymalne dawkowanie, bezpieczeństwo i tolerancja.

Badanie kliniczne: Gastropareza

Kryteria kwalifikacji do przyjęcia na studia

Prüfen Sie hier, ob Sie für die Gastroparese Studie geeignet sein könnten. Treffen diese Kriterien auf Sie zu? Dann könnten Sie für unsere klinische Studie geeignet sein.

Kto może wziąć udział w badaniu?

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

Badanie kliniczne: Gastropareza

Jak wziąć udział w badaniu

Wpisz tutaj swój kod pocztowy i wyszukaj najbliższy ośrodek egzaminacyjny:

Agile Store Locator WordPress

Mapy Google zostały zablokowane.
Kliknij "Centrum badawcze", aby odblokować bibliotekę Google Maps.
Więcej informacji na temat Polityka prywatności Google Maps .

Centrum badawcze

Badania kliniczne FAQ

Często zadawane pytania

Czym są badania kliniczne?

Badanie kliniczne to "każde badanie na ludziach", które testuje nowe metody leczenialeki lub terapie w celu określenia ich bezpieczeństwa i skuteczności.

Dlaczego badania kliniczne są ważne?

Badania kliniczne mają kluczowe znaczenie dla rozwoju i walidacji nowych metod medycznych, aby umożliwić postęp w opiece zdrowotnej i ulepszyć istniejące metody leczenia.

Jak działa badanie kliniczne?

Badania kliniczne są przeprowadzane nie tylko w klinikach, ale także przez lekarzy w ramach prywatnej praktyki. Firmy farmaceutyczne są często klientami takich badań, ale uniwersytety lub kliniki mogą również inicjować takie badania. Przed potencjalnym udziałem odbędzie się rozmowa edukacyjna. Tutaj zostaniesz poinformowany o celach, metodach, zaletach i możliwym ryzyku. Po wystarczającym czasie do namysłu możesz zdecydować, czy chcesz wziąć udział w badaniu klinicznym. Uczestnictwo jest zawsze dobrowolne i może zostać zakończone w dowolnym momencie bez podania przyczyny. Po wstępnej konsultacji następuje wizyta przesiewowa, podczas której sprawdzane jest, czy dana osoba kwalifikuje się do badania. Jeśli ocena jest pozytywna, odbywa się wizyta wyjściowa, podczas której rejestrowane są wartości wyjściowe, a następnie podawany jest badany lek lub placebo. Podczas fazy leczenia planowane są regularne wizyty w celu monitorowania stanu zdrowia, skuteczności leków i wszelkich skutków ubocznych. Po fazie leczenia następuje faza obserwacji w celu oceny długoterminowych skutków i bezpieczeństwa stosowania leku.

Czy udział w badaniu klinicznym jest bezpieczny?

Tak, bezpieczeństwo uczestników ma najwyższy priorytet. Badania kliniczne są starannie planowane i monitorowane w celu zminimalizowania potencjalnego ryzyka. Przed wzięciem udziału w badaniu badacze muszą ujawnić wszystkie zagrożenia i potencjalne korzyści związane z badaniem, a udział w nim jest zawsze dobrowolny.

Przejdź do najczęściej zadawanych pytań
Klinische Studie Banner

Dowiedz się więcej

Co to jest gastropareza?

Więcej informacji o obrazie klinicznym