Les études cliniques ne sont pas seulement menées dans les cliniques, mais aussi chez les médecins établis. Les entreprises pharmaceutiques sont souvent les commanditaires de telles études, mais les universités ou les cliniques peuvent également en prendre l’initiative. Un entretien d’information est organisé avant toute participation potentielle. Vous y trouverez des informations sur les objectifs, les méthodes, les avantages et les risques éventuels. Après un délai de réflexion suffisant, vous pourrez décider si vous souhaitez participer à l’étude clinique. La participation est toujours volontaire et peut être interrompue à tout moment sans indication de motif.
La consultation initiale est suivie de la visite de dépistage, au cours de laquelle votre aptitude à participer à l’étude est vérifiée. En cas d’évaluation positive, on procède à la visite de référence, au cours de laquelle les valeurs de départ sont consignées, puis le médicament de l’étude ou un placebo est administré. Pendant la phase de traitement, des visites régulières sont prévues pour surveiller votre santé, l’efficacité du médicament et les éventuels effets secondaires. Après la phase de traitement, il y a une phase de suivi au cours de laquelle les effets à long terme et la sécurité de la médication sont évalués.
